\uf0b7 Es considerada una de las que produce mayor discapacidad y por tanto un
grave problema de salud p\u00fablica que afecta a cerca de 2,4 a 3 millones de
personas en Chile.
\uf0b7 Contin\u00faa subdiagnosticada, generando ausentismo, p\u00e9rdida de
productividad y mala calidad de vida.
\uf0b7 Mesa de alto nivel de autoridades nacionales, internacionales, especialistas
y pacientes busca contribuir a implementar pol\u00edticas p\u00fablicas sobre el tema.
Se estima que entre 2,4 y 3 millones de personas podr\u00edan vivir con migra\u00f1a en Chile. Sin
embargo, esta cifra corresponde s\u00f3lo a una aproximaci\u00f3n, ya que no existe un registro
nacional de personas diagnosticadas con esta enfermedad que permita dimensionar con
precisi\u00f3n su impacto a nivel social y laboral, ni tampoco sus principales brechas de
atenci\u00f3n.
En este contexto, se realiz\u00f3 la Mesa de Di\u00e1logo de Alto Nivel: \u201cExplorando la pol\u00edtica de
migra\u00f1a en Chile, Am\u00e9rica Latina y el mundo\u201d en el Campus Providencia de la
Universidad Aut\u00f3noma de Chile, donde se reunieron autoridades, representantes de
organismos internacionales, acad\u00e9micos y representantes de pacientes para analizar el
estado de la agenda de la migra\u00f1a a nivel nacional, identificar los desaf\u00edos pendientes y
discutir oportunidades para fortalecer las pol\u00edticas p\u00fablicas asociadas a esta patolog\u00eda.
Entre los participantes destac\u00f3 Alejandra Pizarro, subsecretaria de Salud P\u00fablica del
Ministerio de Salud; Giovanni Escalante, representante de OPS Chile; Fernando Araos,
director ejecutivo del Organismo Andino de Salud (ORAS-CONHU); Carolina Neira, jefa
del Departamento de Enfermedades No Transmisibles del MINSAL; Antonia Cancino,
presidenta y fundadora del Club de la Migra\u00f1a; y v\u00eda remota Karla Rubilar Barahona,
directora de la Unidad de Salud P\u00fablica de la Universidad Aut\u00f3noma de Chile.
Mucho m\u00e1s que un dolor de cabeza
La migra\u00f1a es una enfermedad neurol\u00f3gica que puede generar una alta discapacidad.
Durante una crisis, las personas pueden experimentar dolor intenso, n\u00e1useas, v\u00f3mitos,
fotofobia y fonofobia, llegando en muchos casos a tener que suspender sus actividades
habituales y permanecer en ambientes oscuros y silenciosos.
Su impacto puede extenderse mucho m\u00e1s all\u00e1 de las horas que dura una crisis, afectando
el trabajo, los estudios, las relaciones familiares y la vida social, incluso cuando entre los
episodios el paciente aparenta encontrarse completamente sana.
De hecho, un estudio realizado en pacientes chilenos estim\u00f3 un 48% de deterioro de la
productividad laboral total, incluyendo un 44% de reducci\u00f3n de productividad mientras se
trabaja y un 11% asociado a ausentismo. Adem\u00e1s, un 18% de los participantes hab\u00eda
requerido una licencia m\u00e9dica durante el a\u00f1o previo debido a la migra\u00f1a.
La enfermedad tiene, adem\u00e1s, una marcada dimensi\u00f3n de g\u00e9nero. En la edad adulta, la
prevalencia puede ser aproximadamente dos a tres veces mayor en mujeres que en<\/p>\n\n\n\n
hombres, afectando especialmente a personas que se encuentran en etapas de alta
actividad laboral, familiar y social.
A pesar de su impacto, la migra\u00f1a contin\u00faa siendo una enfermedad subdiagnosticada.
Muchas personas pueden pasar a\u00f1os tratando sus s\u00edntomas mediante la automedicaci\u00f3n
y el consumo frecuente de analg\u00e9sicos, sin acceder a una evaluaci\u00f3n m\u00e9dica que permita
determinar adecuadamente el origen de sus cefaleas.
\u201cLamentablemente vemos con mucha frecuencia que los pacientes se automedican con
f\u00e1rmacos que no conocen del todo o que les sugieren cercanos o conocidos por
experiencias similares, lo cual agrava el problema, predispone al paciente a sufrir
complicaciones propias de los medicamentos y cronifica su dolor. La recomendaci\u00f3n es
que las personas busquen ayuda con un especialista que les pueda indicar un tratamiento
que sea acorde a sus requerimientos, para poder as\u00ed llegar a un buen resultado\u201d, destac\u00f3
el doctor Alex Espinoza, Presidente de la Sociedad de neurolog\u00eda, psiquiatr\u00eda y
neurocirug\u00eda de Chile (Sonepsyn).
\u00bfPor qu\u00e9 es necesario un registro nacional?
Uno de los principales desaf\u00edos para avanzar en pol\u00edticas p\u00fablicas efectivas es contar con
informaci\u00f3n precisa. Sin embargo, actualmente no existe un registro nacional que permita
conocer cu\u00e1ntas personas han sido diagnosticadas, cu\u00e1les son sus caracter\u00edsticas, qu\u00e9
tratamientos reciben, qu\u00e9 dificultades enfrentan para acceder a atenci\u00f3n y cu\u00e1l es el
impacto de la enfermedad en su vida cotidiana y laboral.
\u201cTanto en Chile como en Latinoam\u00e9rica, existe un mayor reconocimiento de la migra\u00f1a
como una enfermedad de alta severidad e incapacidad, lo que abre una oportunidad para
avanzar en pol\u00edticas p\u00fablicas que beneficien a los pacientes. Si bien existe una ruta de
trabajo proyectada hasta 2027, a\u00fan falta concretar acciones y fortalecer la generaci\u00f3n de
datos. El desaf\u00edo es que este esfuerzo trascienda las organizaciones y se traduzca en un
mayor compromiso del Estado, con acciones que mejoren el acceso, la atenci\u00f3n y la
cobertura para quienes viven con este problema\u201d, asegur\u00f3 Antonia Cancino, presidenta y
fundadora de la organizaci\u00f3n de pacienets Chle \u201dClub de la Migra\u00f1a\u201d.
Es por ello que, durante la Mesa de Di\u00e1logo, se establecieron compromisos y pr\u00f3ximos
pasos, con el objetivo de transformar el debate en acciones concretas para fortalecer la
agenda de migra\u00f1a.
\u201cEs muy positivo que autoridades, organismos internacionales, sociedades cient\u00edficas y
pacientes est\u00e9n dando visibilidad a la migra\u00f1a, una enfermedad que por a\u00f1os ha
permanecido invisible. Necesitamos reconocer su impacto social, econ\u00f3mico, laboral y
familiar, y abrir una conversaci\u00f3n m\u00e1s profunda entre pacientes y profesionales de la
salud. Visibilizarla es el primer paso para generar mayor conocimiento, impulsar la
investigaci\u00f3n y avanzar hacia una atenci\u00f3n m\u00e1s especializada y oportuna\u201d, concluy\u00f3 Eva
Mar\u00eda Ruiz de Castilla, directora ejecutiva de Latin American Patients Academy (LAPA).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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