En una reunión reciente, el Gobernador Vallespin y el consejero Manuel
Rivera discutieron la urgente necesidad de priorizar el tratamiento de
enfermedades poco frecuentes, tras conocer el caso de la joven Constanza
Queulo. Constanza, estudiante de construcción, padece una rara
enfermedad que requiere de un costoso medicamento que debe ser
administrado cada dos semanas, con un costo mensual de 28 millones de
pesos, tratamiento que necesita de por vida.
Durante la reunión, los familiares de Constanza detallaron la difícil
situación de salud que enfrenta. La joven sufre una deficiencia en una
enzima que causa insuficiencias en varios órganos vitales, incluyendo el
hígado, el bazo y los pulmones. «Esta enzima hace que tenga problemas
con trombocitopenia, anemia, y agrandamiento del hígado y otros
órganos. Necesito un fármaco llamado Shimponsei, creado en Japón, que
mejora significativamente mi calidad de vida. Cada dosis cuesta entre
1.500.000 y 7.000.000 de pesos, y necesito dos dosis cada dos semanas,
lo que equivale a 28 millones mensuales», explicó Constanza.
El gobernador Vallespin enfatizó la importancia de abordar estas
enfermedades, que suelen ser de alto costo para los pacientes y sus
familias. «Toda autoridad elegida por la gente debe acoger situaciones
que no están bien resueltas en la legislación chilena. En el caso de
Constanza Queulo, es una enfermedad rara que no está cubierta por la
Ley Ricarte Soto. Hoy, Constanza no puede acceder al medicamento que
le puede salvar la vida debido a procedimientos mal establecidos. Mi
compromiso es poner este tema en la agenda legislativa para que se
incluya en la Ley Ricarte Soto y buscar soluciones viables», señaló
Vallespin.
Manuel Rivera, consejero por la provincia de Llanquihue y presidente de
la comisión social, también subrayó la importancia de dar prioridad a
estos casos. «Creo que se cumplió el objetivo de plantear en el Consejo
Regional la necesidad de que el Gobernador gestione a nivel nacional una
solución para Constanza. Agradezco al Gobernador por iniciar gestiones a
nivel central y en el Senado. Buscaremos alternativas con el presidente
de la Comisión de Salud, José Luis Castro, para legislar sobre estos temas.
Constanza quiere seguir viviendo y necesita este medicamento», afirmó
Rivera.
En cuanto a las acciones a tomar, el gobernador insistió en la necesidad
de incluir estas enfermedades en la agenda legislativa, similar a lo que se
hizo con la Ley Ricarte Soto. «Me comprometo a poner este tema en la
agenda legislativa para que la enfermedad de Constanza sea cubierta.
Consultaré si FONASA puede adquirir el fármaco que ella necesita, y
buscaré mecanismos dentro del sistema de salud para resolver esta
situación. Es un vacío en nuestra legislación que necesita ser abordado»,
concluyó Vallespin.
