MIGRAÑA: MAS QUE UN SINTOMA, UNA ENFERMEDAD NEUROLOGICA

 Es considerada una de las que produce mayor discapacidad y por tanto un
grave problema de salud pública que afecta a cerca de 2,4 a 3 millones de
personas en Chile.
 Continúa subdiagnosticada, generando ausentismo, pérdida de
productividad y mala calidad de vida.
 Mesa de alto nivel de autoridades nacionales, internacionales, especialistas
y pacientes busca contribuir a implementar políticas públicas sobre el tema.
Se estima que entre 2,4 y 3 millones de personas podrían vivir con migraña en Chile. Sin
embargo, esta cifra corresponde sólo a una aproximación, ya que no existe un registro
nacional de personas diagnosticadas con esta enfermedad que permita dimensionar con
precisión su impacto a nivel social y laboral, ni tampoco sus principales brechas de
atención.
En este contexto, se realizó la Mesa de Diálogo de Alto Nivel: “Explorando la política de
migraña en Chile, América Latina y el mundo” en el Campus Providencia de la
Universidad Autónoma de Chile, donde se reunieron autoridades, representantes de
organismos internacionales, académicos y representantes de pacientes para analizar el
estado de la agenda de la migraña a nivel nacional, identificar los desafíos pendientes y
discutir oportunidades para fortalecer las políticas públicas asociadas a esta patología.
Entre los participantes destacó Alejandra Pizarro, subsecretaria de Salud Pública del
Ministerio de Salud; Giovanni Escalante, representante de OPS Chile; Fernando Araos,
director ejecutivo del Organismo Andino de Salud (ORAS-CONHU); Carolina Neira, jefa
del Departamento de Enfermedades No Transmisibles del MINSAL; Antonia Cancino,
presidenta y fundadora del Club de la Migraña; y vía remota Karla Rubilar Barahona,
directora de la Unidad de Salud Pública de la Universidad Autónoma de Chile.
Mucho más que un dolor de cabeza
La migraña es una enfermedad neurológica que puede generar una alta discapacidad.
Durante una crisis, las personas pueden experimentar dolor intenso, náuseas, vómitos,
fotofobia y fonofobia, llegando en muchos casos a tener que suspender sus actividades
habituales y permanecer en ambientes oscuros y silenciosos.
Su impacto puede extenderse mucho más allá de las horas que dura una crisis, afectando
el trabajo, los estudios, las relaciones familiares y la vida social, incluso cuando entre los
episodios el paciente aparenta encontrarse completamente sana.
De hecho, un estudio realizado en pacientes chilenos estimó un 48% de deterioro de la
productividad laboral total, incluyendo un 44% de reducción de productividad mientras se
trabaja y un 11% asociado a ausentismo. Además, un 18% de los participantes había
requerido una licencia médica durante el año previo debido a la migraña.
La enfermedad tiene, además, una marcada dimensión de género. En la edad adulta, la
prevalencia puede ser aproximadamente dos a tres veces mayor en mujeres que en

hombres, afectando especialmente a personas que se encuentran en etapas de alta
actividad laboral, familiar y social.
A pesar de su impacto, la migraña continúa siendo una enfermedad subdiagnosticada.
Muchas personas pueden pasar años tratando sus síntomas mediante la automedicación
y el consumo frecuente de analgésicos, sin acceder a una evaluación médica que permita
determinar adecuadamente el origen de sus cefaleas.
“Lamentablemente vemos con mucha frecuencia que los pacientes se automedican con
fármacos que no conocen del todo o que les sugieren cercanos o conocidos por
experiencias similares, lo cual agrava el problema, predispone al paciente a sufrir
complicaciones propias de los medicamentos y cronifica su dolor. La recomendación es
que las personas busquen ayuda con un especialista que les pueda indicar un tratamiento
que sea acorde a sus requerimientos, para poder así llegar a un buen resultado”, destacó
el doctor Alex Espinoza, Presidente de la Sociedad de neurología, psiquiatría y
neurocirugía de Chile (Sonepsyn).
¿Por qué es necesario un registro nacional?
Uno de los principales desafíos para avanzar en políticas públicas efectivas es contar con
información precisa. Sin embargo, actualmente no existe un registro nacional que permita
conocer cuántas personas han sido diagnosticadas, cuáles son sus características, qué
tratamientos reciben, qué dificultades enfrentan para acceder a atención y cuál es el
impacto de la enfermedad en su vida cotidiana y laboral.
“Tanto en Chile como en Latinoamérica, existe un mayor reconocimiento de la migraña
como una enfermedad de alta severidad e incapacidad, lo que abre una oportunidad para
avanzar en políticas públicas que beneficien a los pacientes. Si bien existe una ruta de
trabajo proyectada hasta 2027, aún falta concretar acciones y fortalecer la generación de
datos. El desafío es que este esfuerzo trascienda las organizaciones y se traduzca en un
mayor compromiso del Estado, con acciones que mejoren el acceso, la atención y la
cobertura para quienes viven con este problema”, aseguró Antonia Cancino, presidenta y
fundadora de la organización de pacienets Chle ”Club de la Migraña”.
Es por ello que, durante la Mesa de Diálogo, se establecieron compromisos y próximos
pasos, con el objetivo de transformar el debate en acciones concretas para fortalecer la
agenda de migraña.
“Es muy positivo que autoridades, organismos internacionales, sociedades científicas y
pacientes estén dando visibilidad a la migraña, una enfermedad que por años ha
permanecido invisible. Necesitamos reconocer su impacto social, económico, laboral y
familiar, y abrir una conversación más profunda entre pacientes y profesionales de la
salud. Visibilizarla es el primer paso para generar mayor conocimiento, impulsar la
investigación y avanzar hacia una atención más especializada y oportuna”, concluyó Eva
María Ruiz de Castilla, directora ejecutiva de Latin American Patients Academy (LAPA).